CRISPR/Cas13a具有RNA引導的RNA切割能力，RNA引導反式核酸内切酶活性是高度特異的，高效切割ssRNA，每個激活Cas13a蛋白(bái)可以識别10⁴ 拷貝RNA。CRISPR/Cas13a強大(dà)信号放(fàng)大(dà)能力使RNA檢測靈敏度能夠降低到飛摩爾（10^-15M）水平。

1、CLISA檢測原理

CLISA（CRISPR/Cas signal amplification Linked ImmunoSorbent Assay）是CRISPR-based單分(fēn)子免疫診斷技術平台，靈敏度達fM或fg/mL，高于ELISA 1,000倍，精準分(fēn)析多種疾病的超低濃度生(shēng)物(wù)标志(zhì)物(wù)。

結合“三明治結構”免疫結合機制，用含有T7啓動子序列生(shēng)物(wù)素化雙鏈DNA（dsDNA）取代酶放(fàng)大(dà)體(tǐ)系。T7聚合酶識别啓動子序列進行轉錄，産生(shēng)大(dà)量單鏈RNA分(fēn)子拷貝。crRNA識别轉錄RNA分(fēn)子導緻CRISPR/Cas13反式切割活性激活。兩端熒光團和猝滅基團标記的短ssRNA報告探針通過反式切割活性被切割。

相較ELISA免疫檢測方法，CLISA利用T7轉錄放(fàng)大(dà)分(fēn)子數，CRISPR剪切放(fàng)大(dà)信号，靈敏度提升1,000倍，檢測限達fg/mL。

      2、主要試劑組分(fēn)

3、試劑盒檢測性能

 反應時間：3小(xiǎo)時  (免疫反應0.5小(xiǎo)時，轉錄反應1小(xiǎo)時，Cas熒光信号檢測0.5小(xiǎo)時。)

 線性範圍：50fg/mL~5ng/mL

 最低檢測限：10fg/mL

4. 開(kāi)發産品線

       CLISA主要用于開(kāi)發fmol或fg/mL濃度的蛋白(bái)标志(zhì)物(wù)臨床診斷産品。