2020年11月23日，上海良潤生(shēng)物(wù)醫藥科技有限公司研制的“甲型/乙型流感病毒、新冠病毒抗原聯合檢測試劑盒（側向流免疫層析法）”産品獲得歐盟CE認證，正式登陸海外(wài)市場。

随着秋冬季的到來，流感也進入了高發期，流感和新冠肺炎的主要發病症狀非常相似，使得全球疫情的防控形勢更加嚴峻。如何快速區分(fēn)流感患者和COVID-19患者，成爲目前急需要解決的問題。

上海良潤研發的“三合一(yī)“抗原檢測試劑盒采用微球免疫層析技術，用于定性檢測人鼻咽拭子、口咽拭子樣本中(zhōng)SARS-CoV-2病毒和（或）Influenza A/B流感病毒抗原N蛋白(bái)。

“三合一(yī)“抗原檢測試劑盒，一(yī)次采樣，可直接檢測三種病毒， 操作簡便，無需專業人員(yuán)及設備，15分(fēn)鍾即可出結果，能快速區分(fēn)流感和新冠患者，在抗擊新冠疫情的同時警惕季節性流感的疊加效應，爲全球防疫工(gōng)作增磚添瓦。

截至目前爲止，上海良潤共計4個新冠病毒相關檢測試劑通過歐盟CE準入，獲得進入歐盟市場資(zī)質，是目前擁有全系列新冠病毒快速檢測産品（抗原、抗體(tǐ)、核酸）的企業之一(yī)。

我(wǒ)們爲全球抗疫而戰！