21Dx：凍幹  極簡  中(zhōng)國算法

       采用獨家凍幹微芯技術，極簡操作，僅需一(yī)次加樣，常溫儲運；引入校準品進行歸一(yī)質控，嚴格避免人爲誤差，擁有自主知(zhī)識産權的線上算法。近十年服務經驗，數千例檢測服務積累，探索中(zhōng)國人群的數據标準。

     21基因多少不化療

      複發風險評分(fēn)（RS）由21個基因表達量計算而來，其範圍0-100。

      RS＜26爲低風險； 26≤RS＜31爲中(zhōng)度風險；RS≥31爲高風險。 

      對于RS評分(fēn)爲高風險的乳腺癌患者，激素治療輔助化療獲益顯著；

      對于RS評分(fēn)爲中(zhōng)風險的乳腺癌患者，雖未顯示出輔助化療有明顯獲益，但并不能肯定無；

      對于RS評分(fēn)爲低風險的乳腺癌患者，輔助化療獲益極少（注：年齡≤50 歲，RS 評分(fēn)爲16~25接受輔助化療能獲益）。

     21基因檢測的醫學效益

    （1）評價Her2陽性、淋巴結陰性乳腺癌患者複發風險進行分(fēn)檔評價（低複發風險、中(zhōng)等複發風險、高複發風險）；

    （2）對于低複發分(fēn)風險檢測者：确定選擇内分(fēn)泌不聯合化療的治療方案；避免化療無法增加病人治療收益且增加了化療對身體(tǐ)的不利影響，避免過度醫療；

    （3）對于高複發分(fēn)風險檢測者：确定選擇内分(fēn)泌治療聯合化療的治療方案，确認化療可以增加病人治療收益。

    （4）對于中(zhōng)等複發分(fēn)風險的檢測者：沒有确切的獲益數據顯示該類患者内分(fēn)泌治療結合化療的收益，需要專業醫生(shēng)根據實際情況進行治療方案的選擇。    

      該産品參考美國乳腺癌 Oncotype Dx21基因檢測技術，能夠對腫瘤的生(shēng)物(wù)學特性提供更爲詳盡的信息，從而爲個體(tǐ)病例提供更爲精确的治療決策與預後信息，使臨床醫師能夠選擇出真正能夠從内分(fēn)泌結合化療中(zhōng)獲益的患者。 幫助醫生(shēng)通過以上信息對HER2陽性、淋巴結陰性個體(tǐ)的用藥、化療相關的治療方案。

      注：2018 年美國國家綜合癌症網絡（NCCN）新發布的乳腺癌管理指南(nán) 2018 年第 2 版，指南(nán)作出了重大(dà)變更，重新劃分(fēn) RS 評分(fēn)參考界值：由原來的界值 18 和 31 調整爲 26 和 31（2018.V3 的參考界值劃分(fēn)與之相同）。